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第221章219太君,千真万确啊!

与其让赵兴业派过来个人,还不如让齐楠楠来呢,这个工作又没有什么技术含量。

而且这个事胡嘉然跟高风汇报过了,后者觉得可以,在高风心中,小胖妮是自己人,适当有所照顾是应该的。

咱又不缺那三瓜两枣的,胡嘉然开心就好。

得知消息的赵兴业有点不太高兴,胡嘉然那边他现在能插手进去的好像不多,这让他感觉很没有存在感。

李友良劝他不要生气,“你管他呢,只要那边能做出成绩,能给公司创造利益,他爱怎么折腾就怎么折腾。”

“要是做不出来成果,不用你说,他自己都不敢这样了。”

机场那边的实验室马上就要交付了,配套的项目也已经走完了审批手续,现在就等着评估后开工呢。

赵兴业这些日子三天两头的往工地跑,生怕出了什么问题,好在事情进展的都比较顺利。

高风这几天忙坏了,胡嘉然那边的实验室进度是他没有预料到的。

也太快点了点。

其实这完全是他的认知误区,一般来说,一个新药从发现到最终上市平均需要12-15年,而其中的主要时间是花在了临床研究阶段。

临床前研究的发现阶段一般为3-6年,有较强的计算机辅助药物设计(cadd)团队的支持的话这个周期可以缩短到1-2年。

临床研究阶段就是视情况而定了,不过顺利的话也需要5-8年。

当然也有相对比较快的,比如奥西替尼,阿斯利康2009年立项了这个计划,2011年首次合成了奥希替尼,2012年确定其为候选药物,之后的2013年3月开始一期临床试验,2015年11月被fda批准,一路开挂一样的迅速。

但这也花费了6年多的时间,而其中从研发到确立候选药物,这一步就耗费了3年半的时间。

而现在高风打算的是1年内完成这个流程,要是其他内行人得知他的想法,估计能被整破防。

“你小子可真能吹!”

研发存在巨大困难的原因是研究人员不知道自己该怎么做。

往简单的说,一款新药的研发流程应该是这样的:选择疾病→基因功能相关靶位→候选化合物候选药物→原材料药物制剂→药效及机制药代动力学→安全性评价毒代动力学→i-iii临床→注册上市→上市后iv期临床。

前期的时候,每一步都是不确定性的,谁也不知道能得出什么结果,只能慢慢往前摸索、求证,这个过程是非常煎熬的。

但高风的团队明显就跳过了这个过程,已经有人把每一阶段的目标给大家清晰的指了出来,伱只需要往这个方向靠拢,努力得出正确的结果即可。

这就相当于解方程式一样,答案已经给你了,自己去解决中间的证明过程就行了。

其实信华制药的代永辉已经注意到了这种不太正常的情况,但受限于胡嘉然的保密措施,他只是其中很小的一环,无法得知其中的详情。

系统空间中高风正愁眉苦脸。

“实验方式错误,您得出的结果较正确值存在偏差。”

“硫化时温度控制欠佳,实验失败!”

“流程错误!”

“”

“错误!”

算了,今天就到这吧,高风长舒了一口气退出了系统空间。

“怎么又愁眉苦脸的?”扛着大肚子的李欣瑶笑道,“最近这几天是遇到什么烦心事了?”

“没,就是看文章有点累。”高风回道,“今天听胎心了吗?”

“听了,胎心和胎动都正常。”

李欣瑶脸上

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