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原凛太郎眼前一亮，还真让他想到了一个切入点。
“高教授，你是肺腺癌靶向治疗方面的专家，不知道对我们岛国最近研发的瑞克赛替尼怎么看？”
“根据临床试验来看，它对于egfr20号外显子插入突变患者的效果可是优于三代tki！”
“我知道你也主持研发了一款靶向药物，但瑞克赛替尼已经获得了fda加速批准，它甚至有可能会更早上市。”
“你觉得这个情况跟华国医药产业的落后有关系吗？”
八嘎！高风有些生气了，这个小嘎子还挺会恶心他。
他立即进入了系统空间查了查这款名为瑞克赛替尼的药物，现在各大公司都在靶向治疗的道路上狂奔，很多处于研发中的药物即便是高风也不清楚。
非小细胞癌是肺癌最常见的类型，其中egfr突变在非小细胞癌中发生率约40，是目前最常见也是研究最为成熟的基因突变。
而除常见egfr突变（19del、l858r）之外，egfr20号外显子突变约占egfr突变的12，是egfr第三大突变类型，且较其他常见egfr突变恶性度更高、传统化疗获益有限。
瑞克赛替尼就是日本武田制药专门为此突变的患者开发的药物，目前还处于临床试验阶段。
fda加速批准瑞克赛替尼用于携带egfr20号外显子的局部晚期或转移性非小细胞癌成人患者，这些患者曾在先前的含铂化疗中或之后出现疾病进展。
很快，高风的脸上就露出了笑容，因为他看到了两篇文章。
第一篇文章指出，瑞克赛替尼单药在egfr20号外显子晚期非小细胞癌一线治疗中的疗效，出现了不理想的结果，直接否认了其作为单药二线治疗的确证性。
第二篇文章更让高风欣喜，这篇将来会发表在自然医学杂志上的论文指出，一些应用瑞克赛替尼的老年患者出现了明显的心脏毒性，包括可能导致qtc间期延长和尖端扭转型室性心动过速
出现这种副作用的原因在于，瑞克赛替尼分子结构中存在4个甲基，其中有一个甲基进入体内后并不能被完全转化，其在体内代谢分解后，会产生一种对氧化酶，它会竞争性的结合心肌细胞上的耦连受体，进而导致心肌损伤。
这种情况会在药物上市后2年后被发现，不过那个时候它已经对很多的患者造成了伤害。
后来国际肺癌治疗协会会把这种药物剔除出egfr20号外显子突变治疗指南，武田制药更是因此元气大伤。
当然这是以后的事情了，目前这个药物还处于临床试验阶段。
‘大郎是自己人！’高风心里为江原凛太郎点了个赞，对方是生怕他名声不够大，专门跑过来送大礼包！
“这款药物我也略有耳闻。”他组织了一下词汇，“不过我觉得它存在很大的缺陷，目前的临床试验是不符合要求的。”
啥？江原凛太郎怀疑自己的耳朵出现了问题，反应过来就是不可置信的愤怒。
可恶的华国人！他是怎么敢这么口出狂言的！
“狂妄！”江原凛太郎大声斥责道，“你以为你是谁？！瑞克赛替尼是武田制药联合多个国际机构研发的重磅产品，连fda都给出了加速批准。”
“你竟然敢质疑它！”
还说什么存在巨大的缺陷，简直是买咸鱼放生——不知死活！
一旁的诺曼教授皱起了眉头，他开始为高风担心。
武田制药可不是籍籍无名，这家公司创立于1781年，总部位于岛国，是一家全球领先生物制药企业，其在全球80个国家和地区设有分支机构，拥有约50，000名员工。
俗话说断人财路，犹
