第324章 305引发多方关注的新型试剂盒 (第2/4页)
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“他们这个试剂盒不行。”高风皱了皱眉头，“价格高也就算了，准确度也差了那么点意思。”
不过听他这么一说，调试设备的工程师不乐意了。
“这可是国际上最先进的荧光pcr检测试剂盒，连美国鬼子用的都是这个！”
“美国鬼子用的也不见得是最好的吧。”李友良瞧见他这样有些不高兴，你丫的不知道客户就是上帝吗？
上帝看到产品不满意说几句不行吗？我们可是给过钱的！
“不是，我的意思是这目前就是最先进的。”工程师面对甲方也不敢很过分，“这个检测的准确度和灵敏度在国内都是独一档。”
“咱们好几家国字头的实验室都是用的这种型号，绝对能够满足你们的实验要求。”
“嗯。”高风点了点头，他无意跟这个无名小卒多说什么，对方的段位太低了，根本无法理解他的想法。
高风对他也没有什么意见，这种高端的仪器国内厂家的确是还做不出来，即便是做出来，其水准也差点意思，不仅价格没有优势，品控也不行，容易坏。
不过高风不知道的是，等再过10年，国内医疗设备的生产制造技术就会迎来井喷式的发展，国产优于进口将不是痴人说梦。
但目前明显还不行。
高风对检测设备也很满意，他觉得差点意思的是用于检测的试剂盒。
pcr法的原理很简单。
即聚合酶链式反应，是一种用于体外扩增一小段已知的dna片段的分子生物学技术123。
其基本原理如下：
dna在95°高温时会变性解旋成单链。
当温度降低到60°c左右，特定的引物与单链dna结合，按碱基互补配对原则。
接着，在72°c左右，dna聚合酶开始沿着磷酸到五碳糖的方向合成相应的互补链，如此循环往复，达到dna分子扩增的目的。
在pcr过程中，dna聚合酶以特定的单链dna为模板，借助引物来启动合成过程。
dna在复制时逐步解开，形成一系列的冈崎片段，这些片段在dna连接酶的作用下被连接起来，形成完整的dna长链。
这种技术在1985年由美国cet公司的karyullis首创，可以将微量目的dna片段扩增一百万倍以上。
karyullis本人因此获1993年诺贝尔化学奖。
“我可以重新设计一种试剂盒，可以提高敏感性和准确性。”高风托着下巴说道，“成本应该也能大大下降。”
一旁的工程师闻言撇了撇嘴，他安装和调试这么多次设备，第一次见到这么离谱的事。
这人是谁啊？要是吹牛逼犯法的话，他应该早就被抓起来了吧，他心想。
“你这两天先别走，到时候可能还需要你帮忙。”高风对他说道。
“老板，我很忙的，不行的话咱们到时候可以在电话中沟通。”工程师拒绝道，他说的是实话，公司给安排的任务很多的，按照计划，他今天晚上还要乘高铁去江浙。
到处都是活，根本忙不过来。
“让你待两天你就老老实实在这待两天。”李友良不满道，“这不是跟你商量呢。”
“老板，您先忙，我跟他好好沟通一下。”他对高风道。
“不是，我的工作只是保障设备能正常运行。”工程师据理力争道，“我没有义务配合你们做其他的事情。”
“今天我把话撂这了，晚上我必须走，车票可都订好了！”
“我给你钱。”李友良说道，“你开个价。”
“不是钱的事，都跟人家约好了。”工程师解
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